平時，研究人員細胞的來源有三種，一種是直接從商業(yè)化公司（如ATCC、DSMZ、中科院細胞所）購買，另一種為自己從原代組織分離，還有一種是從其他實驗室或科研人員處獲取。
既然如此方便，我們?yōu)槭裁匆约航⒓毎麕炷?？有何意義？
細胞庫可以有效保持貯存細胞的生物學效用和功能，為科研實驗提供檢定合格、質量穩(wěn)定、可持續(xù)獲得的細胞。
1. 節(jié)省實驗室空間、時間、經費
2. 若實驗失敗，還有重來的機會
3. 確保實驗重復的一致性
4. 確保未來實驗的連貫性
因此實驗室有必要建立一個安全、規(guī)范、穩(wěn)定、可追溯的細胞庫，我們需要從源頭保證整個研究實驗的規(guī)范性。
目前，世界上較權wei的細胞庫機構或者研究院都采用三級細胞庫管理模式，即：原始細胞庫（PCB，Primary Cell Bank），主細胞庫（MCB，Master Cell Bank），工作細胞庫（WCB，Working Cell Bank）。
1. 原始細胞庫（PCB，Primary Cell Bank）
原始細胞庫（PCB，Primary Cell Bank），又名細胞種子（Cell Seed）或初級細胞庫（Pre-master Cell Bank），由一個原始細胞群體發(fā)展成為傳代穩(wěn)定的細胞群體，或者經過克隆培養(yǎng)形成的均一細胞群體，經檢定證明合格。將一定數量、成分均一的細胞懸液定量裝于細胞凍存管，與液氮或-130℃以下凍存，即為原始細胞庫，供建立主細胞庫使用。
2. 主細胞庫（MCB，Master Cell Bank）
主細胞庫（MCB，Master Cell Bank）指的是，原始細胞庫細胞傳代增殖后均勻混合成一批，定量分裝，保存于液氮或-130℃以下。這些細胞經檢定合格后，即為主細胞庫，供建立工作細胞庫使用。
3. 工作細胞庫（WCB，Working Cell Bank）
工作細胞庫（WCB，Working Cell Bank）是經過主細胞庫傳代增殖，達到一定代次水平的細胞，混合后制成一批均質細胞懸液，定量分裝于一定數量的細胞凍存管，保存于液氮或-130℃以下備用。這些細胞經檢定證明合格后，即為工作細胞庫。
不同的細胞系傳代能力不同，因此，研究人員須根據自己的細胞系確定工作細胞的傳代次數。
▲ 細胞庫建立流程圖
細胞庫的檢定
上面我們介紹過在進行各級細胞庫的建立時，都要進行檢定，合格后才可成為相應細胞庫。細胞檢定主要包括以下幾個方面：細胞鑒別，細菌、真菌檢查，支原體檢查，細胞內外源病毒因子檢查，致瘤性檢查，必要時還須進行細胞染色體、細胞生長特性、細胞均一度及穩(wěn)定性檢查。
▽ 細胞檢定項目
在建立這些細胞庫的過程，凍存這個操作步驟是非常重要的，必須要遵守“慢凍"原理。
當建立好各級細胞庫后，重要的是要如何進行管理？
細胞庫的管理
研究人員應檢測并維護細胞庫凍存器，以保證細胞庫貯存在一個高度穩(wěn)定的環(huán)境中。每種細胞庫均應分別建立臺賬，詳細記錄放置位置 ，容器編號，分裝及凍存數量，取用記錄等。細胞庫中的每支細胞凍存管均應具有細胞系/株名、代次、編號、凍存日期、貯存容器編號等信息。
▽ 細胞系記錄表
為保證細胞凍存后仍具有良好的活力，每建立一級細胞庫，凍存前的細胞活力應不低于90%，凍存后應取一定量的（可代表凍存全過程）凍存管，復蘇細胞進行檢測，復蘇后細胞的活力應不低于80%。一般細胞凍存2-3天溫度趨于穩(wěn)定后，即可進行細胞活力檢測。
▽ 細胞復蘇記錄表
那么我們在建立細胞庫的時候，應該如何確定凍存數量和凍存密度呢？
原始細胞庫、主細胞庫和工作細胞庫凍存多少數量，可根據自己的需要確定，只要滿足后續(xù)科研實驗需求即可，即遵循“夠用原則"。一般經驗來說，凍存的細胞密度為1-10×106 cells/ml，凍存體積1-1.5 ml/管。
一些細胞冷凍保存細胞密度 ：
1. Normal human fibroblast（人成纖維細胞）：1-3×106 cells/ml。
2. Hybridoma（雜交瘤細胞）：1-3×106 cells/ml。
3. Adherent tumor lines（貼壁腫瘤細胞系）：5-7×106 cells/ml，依細胞種類而異。Adenocarcinoma（腺癌細胞）解凍后須較高之密度，而HeLa只需要1-3×106 cells/ml。
4. Other suspensions（懸浮細胞）：5-10×106 cells/ml。
5. Human lymphocyte（人淋巴細胞）：至少5×106 cells/ml。
